В пятницу, 10 января, в США от прогерии скончался 17-летний юноша Сэм Бернс.
Печальный диагноз Сэму поставили, когда ему было всего 22 месяца. Его родители, доктора Лесли Гордон и Скотт Бернс создали в 1999 году Фонд исследования прогерии, в надежде найти причину заболевания и лекарство.

В 2013 году телекомпания HBO сняла про Сэма Бернса документальный фильм "Жизнь с точки зрения Сэма". Люди, посмотревшие его, назвали Сэма "вдохновляющим к жизни".

Прогерия — один из редчайших генетических дефектов. При нем возникают изменения кожи и внутренних органов, которые обусловлены преждевременным старением организма. Дети с этим страшным диагнозом живут в среднем 13 лет.

Ген, отвечающий за прогерию, был найден еще в 2003 году, но, несмотря на это, заболевание все еще остается неизлечимым.

Это редкое заболевание. По статистике, в мире с подобным генетическим дефектом рождается примерно 1 человек на 4 миллиона. В нашей стране чуть больше 30 людей с прогерией. Сейчас таким больным пытаются помочь при помощи пластической хирургии, косметологических и иммунных омолаживающих процедур. Но пока что болезнь необратима. Но эксперты уверены, что изучение прогерии может пролить свет на проблему старения в целом. И если удастся найти антиген для подавления гена раннего старения, то это будет великим открытием, которое поможет всем нам жить дольше.